El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico de origen genético que afecta al sistema nervioso, se asocia a un retraso mental y ocasiona trastornos en el desarrollo, aprendizaje y la conducta del menor. No se conoce con exactitud la incidencia exacta de este síndrome, sin embargo, debido a su baja frecuencia, se considera una enfermedad rara que afecta por igual a ambos sexos. Este síndrome se detecta o comienza a hacerse evidente cuando el bebe tiene entre 6 12 meses aproximadamente, momento en el que se inicia el desarrollo habitual de los/as niños/as.
Coexisten una serie de rasgos distintivos del síndrome de Angelman, estos son:
– Risas y sonrisa frecuente.
– Hiperactividad e inquietud.
– Escaso nivel atencional.
– Problemas para dormir y necesidad de más sueño que otros niños.
– Una particular fascinación por el agua.
– Los niños con síndrome de Angelman pueden comenzar a tener convulsiones alrededor de los dos años de edad.
– Ojos hundidos, boca ancha con la lengua prominente y dientes esparcidos, y microcefalia.
– Piel y cabellos con un tono pálido y ojos de color claro en algunos casos.
– Una curvatura de lado a lado de la columna vertebral (escoliosis)
– Caminar con brazos en el aire.
– Algunos bebés o niños pueden tener dificultades para alimentarse por su incapacidad de coordinar la succión y la deglución.
El síndrome de Angelman no tiene cura, sin embargo, es posible realizar un tratamiento para que pueda mejorar su calidad de vida y favorecer el desarrollo del menor en todos sus ámbitos. Por lo que es de vital importancia prestarles apoyo individualizado.
Teniendo en cuenta las características de los niños/as con este síndrome, es necesaria una intervención multidisciplinar en el que participen psicólogos, logopedas, fisioterapeutas, pediatras y terapeutas ocupacionales.
No dudes en contactar con nuestro Gabinete Multidisciplinar Diversitas para solventar cualquier duda.
Siempre por y para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y familias.
Cristina Mesa Toste-Bello. Logopeda
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